еКорпус – библиографски запис
Infantile hemiconvulsion–hemiplegia epilepsy syndrome associated with GRIN2A gene mutation
СИНДРОМ ИНФАНТИЛНЕ ХЕМИКОНВУЛЗИЈЕ–ХЕМИПЛЕГИЈE И ЕПИЛЕПСИЈE УДРУЖЕН СА МУТАЦИЈОМ ГЕНА GRIN2A
- Часопис
- Serbian Archives of Medicine
- Објављено
- Srp Arh Celok Lek. 2021;149(7–8):485–488.
- Врста рада
- CASE REPORTS